Rozporządzenie Ministra Środowiska
z dnia 27 listopada 2002 r.
w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia.
(Dz. U. Nr 204, poz. 1728)
Na podstawie art. 50 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2001 r. - Prawo wodne (Dz. U. Nr 115, poz. 1229 i Nr 154, poz. 1803 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984 i Nr 130, poz. 1112) zarządza się, co następuje:
§ 1. 1. Rozporządzenie określa:
1) wymagania, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia, zwane dalej "wodami";
2) częstotliwość pobierania próbek wody, metodyki referencyjne analiz i sposób oceny, czy wody odpowiadają wymaganym warunkom.
2. Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do wód:
1) pochodzących z ujęć ze źródeł samoczynnego, naturalnego i skoncentrowanego wypływu wód podziemnych na powierzchnię terenu;
2) pochodzących z ujęć wód infiltracyjnych powstałych w wyniku infiltracji wód atmosferycznych i powierzchniowych w ośrodek skalny;
3) zasilających złoża wód podziemnych, stanowiące zbiorowisko wód podziemnych, których eksploatacja może przynosić korzyści gospodarcze.
§ 2. 1. Ustala się trzy kategorie jakości wody, w zależności od wartości granicznych wskaźników jakości wody, które z uwagi na ich zanieczyszczenie muszą być poddane standardowym procesom uzdatniania, w celu uzyskania wody przeznaczonej do spożycia:
1) kategoria A1 - woda wymagająca prostego uzdatniania fizycznego, w szczególności filtracji oraz dezynfekcji;
2) kategoria A2 - woda wymagająca typowego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania wstępnego, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, dezynfekcji (chlorowania końcowego);
3) kategoria A3 - woda wymagająca wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, adsorpcji na węglu aktywnym, dezynfekcji (ozonowania, chlorowania końcowego).
2. Wymagania, jakim powinny odpowiadać kategorie jakości wody A1-A3, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§ 3. 1. Próbki wody powinny odzwierciedlać jej jakość przed uzdatnieniem.
2. Częstotliwość pobierania próbek wody jest uzależniona od kategorii jej jakości oraz liczby osób korzystających z wodociągu i może ulec zwiększeniu w szczególnych przypadkach. Minimalną roczną częstotliwość pobierania próbek wody dla każdego wskaźnika jej jakości określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
3. W przypadku gdy analiza próbek wody wykaże, że wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, częstotliwość pobierania próbek wody i pomiaru wartości tych wskaźników może zostać zmniejszona.
4. Regularnego poboru próbek wody nie przeprowadza się, jeżeli woda jest niezanieczyszczona i nie ma ryzyka pogorszenia jej jakości oraz jeżeli wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia dla kategorii jakości wody A1.
§ 4. 1. Wody spełniają wymagania, jeżeli w wyniku pobierania próbek wody w miejscu jej ujmowania, w regularnych odstępach czasu z częstotliwością nie mniejszą niż określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia:
1) w 95% próbek nie zostały przekroczone właściwe dla danej kategorii jakości wody wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody oznaczone gwiazdką (*), w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a w 90% próbek wartości dopuszczalne pozostałych wskaźników jakości wody;
2) w odniesieniu do pozostałych 5% lub 10% próbek, w których wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody zostały przekroczone:
a) otrzymane wartości wskaźników, z wyjątkiem temperatury, pH, tlenu rozpuszczonego i wskaźników mikrobiologicznych, nie odbiegają więcej niż o 50% od wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody,
b) nie wynika zagrożenie dla zdrowia człowieka,
c) w kolejnych próbkach wody, pobranych w regularnych odstępach czasu, nie stwierdzono przekroczenia wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody.
§ 5. 1. Analizę próbek wody przeprowadza się, stosując metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
2. Stosując metodyki referencyjne analiz, o których mowa w ust. 1, uwzględnia się:
1) granicę wykrywalności - rozumianą jako stężenie analitu, które powoduje wystąpienie sygnału większego od sygnału ślepej próby o trzykrotność odchylenia standardowego wyznaczonego dla średniej wartości ślepej próby uzyskanej dla 10 pomiarów;
2) precyzję - rozumianą jako stopień zgodności wyników wielokrotnych analiz tej samej próbki w określonych warunkach; miarą precyzji jest odchylenie standardowe (SD) lub względne odchylenie standardowe (RSD);
3) dokładność - rozumianą jako stopień zgodności między średnim wynikiem uzyskanym w szeregu powtórzeń a wartością prawdziwą mierzonej wartości.
3. Dopuszcza się stosowanie metodyki referencyjnej analiz innej niż metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia, jeżeli w wyniku jej stosowania uzyskane zostaną dokładniejsze wyniki analizy próbek wody.
4. W przypadku zastosowania metodyki referencyjnej analiz, o której mowa w ust. 3, należy udokumentować równoważność lub porównywalność uzyskanych wyników analizy próbek wody z wynikami analizy próbek wody uzyskiwanymi za pomocą referencyjnych metodyk analiz, określonych w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
5. Pobieranie, utrwalanie, transport i przechowywanie próbek wody do analizy należy wykonywać zgodnie z Polskimi Normami.
§ 6. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Minister Środowiska: S. Żelichowski
Załączniki do rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 27 listopada 2002 r. (poz. 1728)
Załącznik nr 1
WYMAGANIA, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ KATEGORIE JAKOŚCI WODY A1-A3
Lp. |
Wskaźniki jakości wody |
Jednostki miary |
Wartości graniczne wskaźników jakości wody1) | |||||
A1 |
A2 |
A3 | ||||||
zalecane |
dopuszczalne |
zalecane |
dopuszczalne |
zalecane |
dopuszczalne | |||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
1 |
pH |
6,5 - 8,5 |
6,5 - 8,5 |
5,5 - 9 |
5,5 - 9,0 |
5,5-9 |
5,5 - 9,0 | |
2 |
Barwa |
mg/l |
10 |
20*2) |
50 |
100*2) |
200*2) | |
3 |
Zawiesiny ogólne |
mg/l |
25 |
25 |
30 |
35 | ||
4 |
Temperatura |
°C |
22 |
25*2) |
22 |
25*2) |
22 |
25*2) |
5 |
Przewodność |
µS/cm przy 20°C |
1.000 |
1.000 |
1.000 |
1.000 |
1.000 |
1.000 |
6 |
Zapach |
stopień rozcieńczenia przy 25° C |
3 |
3 |
10 |
10 |
20 |
20 |
7 |
Azotany |
mg/l |
25 |
50*2) |
50*2) |
50*2) | ||
8 |
Fluorki |
mg/l |
0,7-1 |
1,5* |
0,7-1,7 |
1,5 |
0,7-1,7 |
1,5 |
9 |
Żelazo |
mg/l |
0,1 |
0,3* |
1 |
2* |
1 |
2 |
10 |
Mangan |
mg/l |
0,05 |
0,05 |
0,1 |
0,1 |
1 |
1 |
11 |
Miedź |
mg/l |
0,02 |
0,05*2) |
0,05 |
0,05 |
1 |
0,5 |
12 |
Cynk |
mg/l |
0,5 |
3* |
1 |
5* |
1 |
5* |
13 |
Bor |
mg/l |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
14 |
Nikiel |
mg/l |
0,05 |
0,05 |
0,2 | |||
15 |
Wanad |
mg/l |
1,0 |
1,0 |
1,0 | |||
16 |
Arsen |
mg/l |
0,01 |
0,05* |
0,05* |
0,05 |
0,05* | |
17 |
Kadm |
mg/l |
0,001 |
0,005* |
0,001 |
0,005* |
0,001 |
0,005* |
18 |
Chrom ogólny |
mg/l |
0,05* |
0,05* |
0,05* | |||
19 |
Chrom+6 |
mg/l |
0,02* |
0,02* |
0,02* | |||
20 |
Ołów |
mg/l |
0,05* |
0,05* |
0,05* | |||
21 |
Selen |
mg/l |
0,01* |
0,01* |
0,01* | |||
22 |
Rtęć |
mg/l |
0,0005 |
0,001* |
0,0005 |
0,001* |
0,0005 |
0,001* |
23 |
Bar |
mg/l |
0,1* |
1* |
1* | |||
24 |
Cyjanki |
mg/l |
0,05* |
0,05* |
0,05* | |||
25 |
Siarczany |
mg/l |
150 |
250* |
150 |
250* |
150 |
250* |
26 |
Chlorki |
mg/l |
200 |
250 |
200 |
250 |
200 |
250 |
27 |
Substancje powierzchniowo czynne anionowe |
mg/l |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,5 |
0,5 |
28 |
Substancje powierzchniowo czynne niejonowe |
mg/l |
0,5 |
1 |
2 | |||
29 |
Fosforany |
mg/l |
0,4 |
0,4 |
0,7 |
0,7 |
0,7 |
0,7 |
30 |
Fenole (indeks fenolowy) |
mg/l |
0,001* |
0,001 |
0,005* |
0,01 |
0,1* | |
31 |
Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory |
mg/l |
0,05* |
0,2* |
0,5 |
1* | ||
32 |
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne |
mg/l |
0,0002* |
0,0002* |
0,001* | |||
33 |
Pestycydy ogółem |
mg/l |
0,001* |
0,0025* |
0,005* | |||
34 |
Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) |
mg/l |
25 |
30 |
30 |
30 | ||
35 |
Tlen rozpuszczony |
% nasycenia tlenem |
>70 |
>70 |
>50 |
>50 |
>30 |
>30 |
36 |
Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) |
mg/l |
<3 |
<3 |
<5 |
<5 |
<7 |
<7 |
37 |
Azot Kjeldahla |
mg/l |
1 |
1 |
2 |
3 |
3 | |
38 |
Amoniak |
mg/l |
0,05 |
0,5 |
1,5 |
1,5* |
2 |
2*2) |
39 |
Substancje ekstrahowane chloroformem |
mg/l |
0,1 |
0,1 |
0,2 |
0,5 |
0,5 | |
40 |
Ogólny węgiel organiczny |
mg/l |
5 |
10 |
15 | |||
41 |
Liczba bakterii grupy coli |
w 100 ml wody |
50 |
50 |
5.000 |
5.000 |
50.000 | |
42 |
Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne) |
w 100 ml wody |
20 |
20 |
2.000 |
20.000 |
20.000 | |
43 |
Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki) |
w 100 ml wody |
20 |
20 |
1.000 |
10.000 |
10.000 | |
44 |
Bakterie z rodzaju Salmonella |
w 5.000 ml wody dla A1 w 1.000 ml wody dla A2 |
nieobecne w 5.000 ml |
nieobecne w 1.000 ml |
1) Wartości graniczne wskaźników jakości wody oznaczają:
- najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 35 (nasycenie tlenem),
- najwyższą i najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 8 (fluorki), ustalone w odniesieniu do średniej temperatury rocznej,
- najniższą i najwyższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 1 (odczyn),
- najwyższe wartości w pozostałych przypadkach.
2) Odstępstwa dopuszczalne z powodu wyjątkowych warunków, określonych w § 4 ust. 2 rozporządzenia.
Załącznik nr 2
MINIMALNA ROCZNA CZĘSTOTLIWOŚĆ POBIERANIA PRÓBEK WODY DLA KAŻDEGO WSKAŹNIKA JAKOŚCI WODY
Kategoria jakości wody |
Grupa wskaźników jakości wody* |
Minimalna roczna częstotliwość pobierania próbek wody, z której korzysta: | |||
do 10.000 osób |
od 10.000 do 30.000 osób |
od 30.000 do 100.000 osób |
więcej niż 100.000 osób | ||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
I |
1 |
1 |
2 |
3 | |
A1 |
II |
1 |
1 |
1 |
2 |
III |
1 |
1 |
1 |
2 | |
I |
2 |
2 |
4 |
8 | |
A2 |
II |
1 |
1 |
2 |
4 |
III |
1 |
1 |
1 |
1 | |
I |
2 |
3 |
6 |
12 | |
A3 |
II |
1 |
1 |
2 |
4 |
III |
1 |
1 |
1 |
1 |
* Grupy wskaźników jakości wody:
Grupa I |
Grupa II |
Grupa III |
Odczyn pH |
Żelazo rozpuszczone |
Fluorki |
Barwa |
Mangan |
Bor |
Zawiesiny ogólne |
Miedź |
Nikiel |
Temperatura |
Cynk |
Arsen |
Przewodnictwo elektrolityczne właściwe |
Siarczany |
Kadm |
Zapach |
Substancje powierzchniowo czynne |
Chrom ogólny |
Azotany |
Fenole |
Ołów |
Chlorki |
Azot Kjeldahla |
Selen |
Fosforany |
Liczba bakterii grupy coli |
Rtęć |
ChZT |
Liczba bakterii grupy coli typu kałowego |
Bar |
Tlen rozpuszczony |
(termotolerancyjne) |
Cyjanki |
(stopień nasycenia) |
Ogólny węgiel organiczny |
Rozpuszczone lub |
BZT5 |
zemulgowane węglowodory | |
Amoniak |
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne | |
Pestycydy ogólne | ||
Substancje ulegające ekstrakcji chloroformem | ||
Paciorkowce kałowe (enterokoki) | ||
Bakterie z rodzaju Salmonella |
Załącznik nr 3
METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ
Lp. |
Wskaźniki jakości wody |
Jednostki miary |
Granica wykrywalności |
Precyzja |
Dokładność |
Referencyjne metody pomiaru |
% wartości wskaźników | ||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1 |
pH |
- |
0,1 jednostki |
0,2 jednostki |
- Potencjometryczna | |
2 |
Barwa |
mg/l |
5 |
10 |
20 |
- Spektrometria UV/VIS |
3 |
Zawiesiny ogólne |
mg/l |
5 |
5 |
10 |
- Grawimetryczna |
4 |
Temperatura |
°C |
- |
0,5°C |
1°C |
- Termometryczna |
5 |
Przewodność |
µS/cm przy 20°C |
5 |
5 |
10 |
- Konduktometryczna |
6 |
Zapach |
stopień rozcieńczenia przy 25° C |
- |
- |
- |
- Metoda kolejnych rozcieńczeń |
7 |
Azotany |
mg/l |
10 |
10 |
20 |
- Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa |
8 |
Fluorki |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
9 |
Żelazo |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
10 |
Mangan |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
11 |
Miedź |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
12 |
Cynk |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
13 |
Bor |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
14 |
Nikiel |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
15 |
Wanad |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
16 |
Arsen |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Absorpcyjna spektometria atomowa - AAS |
17 |
Kadm |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
18 |
Chrom ogólny |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
19 |
Chrom+6 |
mg/l |
25 |
25 |
25 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
20 |
Ołów |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES - Polarografia |
21 |
Selen |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS |
22 |
Rtęć |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Atomowa spektrometria absorpcyjna w połączeniu z metodą zimnych par - CV-AAS - Atomowa spektrometria fluorescencyjna w połączeniu z metodą zimnych par - CV-AFS |
23 |
Bar |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Atomowa spektrometria absorpcyjna - AAS - Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-MS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
24 |
Cyjanki |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS |
25 |
Siarczany |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Grawimetryczna - Potencjometryczna - Chromatografia jonowa |
26 |
Chlorki |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Miareczkowa - Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej - Chromatografia jonowa |
27 |
Substancje powierzchniowo czynne anionowe |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Spektrometria UV/VIS - Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC |
28 |
Substancje powierzchniowo czynne niejonowe |
mg/l |
25 |
25 |
25 |
- Spektrometria UV/VIS |
29 |
Fosforany |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej - ICP-AES |
30 |
Fenole (indeks fenolowy) |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Spektrometria UV/VIS |
31 |
Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Spektrometria w podczerwieni - Grawimetryczna |
32 |
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne |
mg/l |
25 |
25 |
25 |
- Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC - Chromatografia gazowa - GC |
33 |
Pestycydy ogólne |
mg/l |
25 |
25 |
25 |
- Wysokosprawna chromatografia cieczowa - HPLC - Chromatografia gazowa - GC |
34 |
Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Miareczkowa |
35 |
Tlen rozpuszczony |
% nasycenia tlenem |
10 |
10 |
10 |
- Elektrochemiczna |
36 |
Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT5) |
mg/l |
20 |
20 |
20 |
- Elektrochemiczna |
37 |
Azot Kjeldahla |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS |
38 |
Amoniak |
mg/l |
10 |
10 |
10 |
- Spektrometria UV/VIS - Chromatografia jonowa |
39 |
Substancje ekstrahowane chloroformem |
mg/l |
11 |
- |
- |
- Grawimetryczna |
40 |
Ogólny węgiel organiczny |
mg/l |
- |
- |
- |
- Spektrometria w podczerwieni |
411) |
Liczba bakterii grupy coli |
w 100 ml wody |
- |
- |
- |
- Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 37±0,5°C |
421) |
Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne) |
w 100 ml wody |
- |
- |
- |
- Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 44±0,5°C |
431) |
Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki) |
w 100 ml wody |
- |
- |
- |
- Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych |
441) |
Bakterie z rodzaju Salmonella |
w 5.000 ml wody |
- |
- |
- |
- Filtracja membranowa. Wstępna inkubacja na płynnym podłożu namnażająco-selektywnym. Inkubacja na stałym podłożu różnicująco-selektywnym. Badania potwierdzające |
1) Wykrywalność poniżej dolnej wartości wskaźnika jakości wody dla danej kategorii jakości wody.
1) Minister Środowiska kieruje działem administracji rządowej - środowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 20 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Środowiska (Dz. U. Nr 85, poz. 766).